تعیین جنسیت در غربالگری سه ماه اول (1402)

تعیین جنسیت در غربالگری سه ماه اول : زمان مقاربت با نزدیک شدن به تخمک گذاری تا حد امکان، شانس بیشتری برای ساختن یک پسر دارد؛ زیرا یک سلول اسپرم سالم پسرانه به احتمال زیاد در ابتدا به تخمک می رسد.

اما اگر به مدت چهار روز پس از تخمک گذاری رابطه جنسی داشته باشید، احتمال شارک شدن یک دختر بالاتر است، زیرا سلول های اسپرم مردانه منقضی می شوند، در حالی که سلول های اسپرم زنانه می توانند به اندازه کافی انعطاف پذیر باشند.

 

تعیین جنسیت در غربالگری سه ماه اول

ازمایش غربالگری سه ماه اول

ازمایش غربالگری سه ماهه اول از 9 هفته تا 13 هفته 6 روز حاملگی انجام می شود.

این آزمایش یا آزمایش غربالگری سه ماهه دوم (انجام شده در سه ماهه دوم بارداری) می تواند به شما در تصمیم گیری در مورد اینکه آیا می خواهید یک آزمایش تشخیصی انجام دهید کمک می کند .

همانطور که در صفحه آزمونهای سه ماهه اول و دوم برای شرایط مشابه هم توصیه می شود هر دو را انتخاب کنید. بسیاری از زنان در اولین سه ماهه خود آزمایش غربالگری خود را در اسرع وقت انجام می دهند تا ببینند آیا مشکل وجود دارد.با این حال اگر شما برای آزمایش سه ماهه اول دیر یا برای شما در منطقه تان ارائه نشده است، ممکن است یک آزمایش سه ماهه دوم با ارزش داشته باشید.

آزمایش سه ماهه اول شامل دو اندازه گیری می شود:

یک نمونه خون شما در یک مرکز جمع آوری پاتولوژیک بین 9 هفته تا 13 هفته و 6 روز حاملگی شما گرفته می شود، اما بین 9 تا 12 هفته ایده آل است. این آزمایش برای بررسی سطح 2 هورمون در خون شما که در دوران بارداری تغییر می کند (B-hCG و PAPP-A) است. تغییرات در این سطوح می تواند یک وضعیت کروموزومی جدی را نشان دهد.

سونوگرافی بین 11 هفته تا 13 هفته 6 روز بارداری اما در 12 تا 13 هفته انجام می شود، ایده آل است. سونوگرافی اجازه می دهد تا ضخامت مایع در ناحیه پشت گردن کودک اندازه گیری شود. این ناحیه، به نام نیمه شفاف بینی، اغلب در نوزادان مبتلا به سندرم داون بیشتر است. فرد انجام دهنده اولتراسوند، اندازه گیری هایی برای محاسبه سن حاملگی در حال رشد کودک (سن در هفته ها و روزها) را انجام می دهد.

یک برنامه کامپیوتری سپس این نتایج آزمون را به همراه سن دقیق، وزن و سن حاملگی صحیح نوزاد شما ترکیب می کند تا خطر ابتلا به کودک شما با سندرم داون، Trisomy 13 و Trisomy 18 را مشخص کند.

نتایج شما باید ظرف یک هفته در دسترس باشد. آنها به دکتر شما داده می شود که همچنین در صورت تشخیص اختلالات فیزیکی در معاینه اولتراسوند، به

شما می گوید.با استفاده از آزمایشهای غربالگری سه ماهه اول، غربالگری پوشیدگی بینی و آزمایش خون مادر، توانایی بیشتری برای تعیین اینکه آیا جنین

نقص زایمان مانند سندرم داون (Trisomy 21) و تریزومی 18 را دارد، استفاده می شود.

اگر نتایج این آزمایشات غربالگری سه ماهه اول، غیر طبیعی باشد، مشاوره ژنتیکی توصیه می شود. آزمایش های اضافی مانند نمونه برداری ویلوس

کوریونی، آمنیوسنتز، DNA جنین آزاد سلولی یا سونوگرافی های دیگر ممکن است برای تشخیص دقیق مورد نیاز باشد.

غربالگری سه ماهه اول ارزیابی غیر تهاجمی است که ترکیبی از یک تست خون مادر با سونوگرافی ارزیابی جنین برای شناسایی خطرات برای اختلالات

کروموزومی خاص، از جمله سندرم داون تریزومی 21 و تریزومی 18 است.

علاوه بر غربالگری برای این ناهنجاری ها ، بخشی از آزمایش (معروف به شفافیت حفره بینی) می تواند در شناسایی سایر ناهنجاری های مهم جنین مانند

اختلالات قلبی کمک کند. آزمایش غربالگری نقص لوله عصبی را تشخیص نمی دهد.

این آزمایش ها مشکلی را تشخیص نمی دهند. آنها فقط سیگنال آزمایش بیشتر را باید انجام دهند.

غربالگري چيست

یک تست تشخیصی، برای تایید یک وضعیت کروموزومی مانند سندرم داون یا یک وضعیت ژنتیکی در نوزاد استفاده می شود. انواع ازمایش غربالگری جنین شامل ازمایش خون مادر که شامل امنیوسنتز و CVS میباشد.وسونوگرافی دوران بارداری میباشد.

با پیشرفت تکنولوژی در مراقبت های بهداشتی و بارداری ، استفاده از علم پزشکی در زمینه بارداری در حال افزایش است و سونوگرافی معمول قبل از تولد نمونه ای از این موارد است .

مدتهاست که تلاش برای تعیین جنسیت جنین در دوران بارداری در جوامع با فرهنگ های مختلف به اشکال مختلف انجام می شود. صرف نظر از کنجکاوی نوع بشر ، غربالگری جنسیت جنین اطلاعات مهمی را در زمینه های مختلف بالینی فراهم می کند.

ارزش بالینی تعیین جنسیت جنین توسط سونوگرافی در تصمیم گیری برای آزمایش تهاجمی قبل از تولد با جنسیت مرتبط است ، زیرا آزمایش تهاجمی در

جنین های پسر ضروری است. تحقیقات قبلی نشان می دهد که تصمیم نهایی برای انجام آزمایشات تهاجمی باید پس از 11 هفته حاملگی گرفته شود . بسیار مهم است که قبل از انجام آزمایش به یاد داشته باشید که آزمایش غربالگری چیست.

این به شما کمک می کند برخی از اضطراب هایی که می توانند همراه با نتایج آزمایش باشند را برطرف کنید. در آزمایشات غربالگری فقط نتایج آزمایش خون

بررسی نمی شود . آنها تعدادی از فاکتورهای مختلف (از جمله سن ، قومیت ، نتایج آزمایش خون و غیره …) را با هم مقایسه می کنند و سپس تخمین می

زنند که شانس فرد برای داشتن یک ناهنجاری چیست.

غربالگری سه ماهه اول یک آزمایش قبل از تولد است که اطلاعات اولیه در مورد خطر ابتلا نوزاد در برخی از شرایط کروموزومی ، به ویژه سندرم داون (تریزومی

21) و توالی های اضافی کروموزوم 18 (تریزومی 18) را ارائه می دهد.

غربالگری سه ماهه اول ، که به آن آزمایش ترکیبی سه ماهه اول نیز گفته می شود ، دارای دو مرحله است:

  • آزمایش خون برای اندازه گیری سطح دو ماده مخصوص بارداری در خون مادر – پروتئین پلاسمای A-P (PAPP-A) مرتبط با بارداری و گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG)
  • معاینه سونوگرافی برای اندازه گیری اندازه فضای خالی در بافت پشت گردن کودک (نیمه شفافیت حفره ای)

به طور معمول ، غربالگری سه ماهه اول بین هفته های 11 تا 14 بارداری انجام می شود. با استفاده از سن و نتایج آزمایش خون و سونوگرافی ، ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی می تواند خطر ابتلای کودک با سندرم داون یا تریزومی 18 را ارزیابی کند.

هر زن بارداری امید به یک کودک سالم دارد. در واقع ، اکثریت قریب به اتفاق نوزادان از بدو تولد سالم هستند. با این وجود همه زنان ، در هر سن و سالی که

باشند ، خطر کمی دارند که صاحب نوزادی شوند که عملکرد جسمی یا رشد آنها مختل باشد. در بعضی موارد ، این امر ناشی از ناهنجاری کروموزومی جنین

است.

در سال های اخیر ، تکنیک های قدرتمند جدید غربالگری برای کمک به شناسایی زنان بارداری که ممکن است در معرض خطر بیشتری برای داشتن یک

کودک با مشکل کروموزومی باشند ، ایجاد شده است. یکی از این آزمایشات غربالگری غربالگری سه ماهه اول نام دارد. این صفحه از یک سری نشانگرها

برای تعیین خطر منحصر به فرد زن در ابتلای کودک به شایعترین اختلالات ژنتیکی که بر بارداری تأثیر می گذارد ، استفاده می کند. 

این موارد شامل سندرم داون (تریزومی 21) ، سندرم ادواردز (تریزومی 18) و سندرم پاتائو (تریزومی 13) است.

اعداد نرمال آزمایش غربالگری اول

رنج نرمال ازمایش غربالگری جنین در سه ماهه اول ودوم : هزینه تفسیر ازمایش غربالگری جنین

“در معرض خطر بالا نیست” به این معنی است که احتمال داشتن کودک شما با سندرم داون یا نقص لوله عصبی بسیار پایین است (کمتر از 1 در 300 یا 0.0033 درصد). نقص مادرزادی دیگری نیز وجود دارد اما این خطر نیز کم است.

  • “در معرض خطر” به معنی خطر ابتلا به کودک شما است:
  • سندرم داون یا سایر اختلالات کروموزومی بیشتر از 1 در 300 است (بین 1 در 10 و 1 در 300)
  • نقص لوله عصبی بین 1 در 12 و 1 در 128 است.

اگر شما در معرض خطر بالا هستید، آزمایش های تشخیص یا اضافی برای تایید اینکه آیا کودک شما دارای سندرم داون (با استفاده از نمونه برداری ویلوروس

کوریونی یا آزمایش آمنیوسنتز) یا اسپینا بیفیدا (با استفاده از سونوگرافی) ارائه می شود.

یکی از هر 20 زن مورد آزمایش، گفته می شود که آنها در معرض خطر هستند. این بدان معنا نیست که قطعا چیزی اشتباه است، اما ممکن است بخواهید آزمایشات تشخیصی بیشتری را در نظر بگیرید.

غربالگری سه ماهه اول ترکیبی از سونوگرافی جنین و آزمایش خون مادر در طول سه ماهه اول بارداری است. این فرآیند غربالگری می تواند به تعیین خطر ابتلا به جنین در معرض نقایص خاصی از تولد کمک کند. آزمایشهای غربالگری ممکن است به تنهایی یا در ترکیب با سایر آزمایشات انجام شود.

سه قسمت از غربالگری سه ماهه اول وجود دارد:

تست اولتراسوند برای شفافیت جنینی (NT). غربالگری پوشیدگی بینی از یک آزمایش اولتراسوند جهت بررسی سطح گردن جنین برای افزایش مایع یا ضخیم شدن استفاده می کند.

دو مورددر سرم خون مادر آزمایش می کند. آزمایش خون دو ماده ای را که در خون همه زنان باردار یافت می شود اندازه گیری می کند:

پروتئین پلاسما (PAPP-A) – پروتئین تولید شده توسط جفت در اوایل بارداری. سطوح غیرطبیعی با افزایش خطر انقباض کروموزوم همراه است.

گونادوتروپین کوریونی انسانی (hCG) – هورمون تولید شده توسط جفت در اوایل بارداری است. سطوح غیرطبیعی با افزایش خطر انقباض کروموزوم همراه است.

ازمایش غربالگری 3ماهه اول ترکیبی از نتایج یک آزمایش خون و یک سونوگرافی برای ارزیابی خطر داشتن یک کودک مبتلا به سندرم داون است. این آزمایش

غربالگری  می تواند برخی از اختلالات دیگر را تشخیص دهد و همچنین می تواند در صورت داشتن حاملگی چندگانه، به عنوان مثال دوقلوها. آزمون غربالگری

معمولا اسپینای بیفیدا را تشخیص نمی دهد.

تفسیر آزمایش غربالگری اول

بخش اول شامل بدست آوردن نمونه خون مادر . در خون مادر دو نشانگر وجود دارد (PAPP-A و BhCG ​​آزاد) که در صورت وجود مشکل کروموزومی جنین ، مقادیر آنها گاهی اوقات غیرطبیعی است.

بخش دوم از صفحه نمایش شامل انجام یک آزمایش اولتراسوند بر روی نوزاد به دو نشانگر اضافی است.

پس از اتمام هر دو قسمت از این آزمایش ، نتایج همراه با سایر فاکتورها مانند سن زن ترکیب می شود و ارزیابی خطر بارداری فعلی وی را ایجاد می کند.

لازم به یادآوری است که ، مانند تمام آزمایشات غربالگری ژنتیکی ، این آزمایش برای تشخیص مشکل کروموزومی طراحی نشده است . بلکه ارزیابی ریسک

را ارائه می دهد که بسیار دقیق تر از تعیین خطر فقط براساس سن است. اگر نتیجه صفحه نمایش مثبت باشد (به عنوان مثال: میزان خطر بالاتر از حد

متوسط ​​تعیین می شود) ، مرحله بعدی انجام آزمایش تشخیصی به صورت آمنیوسنتز ژنتیکی است. 

این امر به طور قطعی وجود یا عدم وجود یک اختلال کروموزومی را تعیین می کند.

 برای اطمینان از تضمین کیفیت ، صفحه سه ماهه اول باید توسط افراد دارای گواهینامه در این روش سونوگرافی تخصصی انجام شود.

ویژگی منحصر به فرد غربالگری سه ماهه اول ، توانایی آن در تأمین نتیجه غربالگری ژنتیکی قبل از 14 هفته بارداری است (معمولاً طی یک یا دو روز پس از

اتمام صفحه). سایر گزینه های غربالگری موجود معمولاً نتیجه نهایی نزدیک به هفته 18 بارداری را ارائه می دهند.

سونوگرافي غربالگري اول

غربالگری سه ماهه اول شامل خون گیری و معاینه سونوگرافی است.

در طول آزمایش خون ، یکی از اعضای تیم مراقبت های بهداشتی شما با قرار دادن یک سوزن به داخل ورید بازو ، نمونه ای از خون را می گیرد. نمونه خون

برای تجزیه و تحلیل به آزمایشگاه ارسال می شود. می توانید بلافاصله به فعالیت های معمول خود برگردید.

نوشته های مرتبط

برای معاینه سونوگرافی ، به پشت روی میز امتحان دراز خواهید کشید. ارائه دهنده خدمات بهداشتی یا تکنسین سونوگرافی مبدل – یک وسیله پلاستیکی

کوچک که امواج صوتی را ارسال و دریافت می کند – را روی شکم شما قرار می دهد. امواج صوتی منعکس شده به صورت دیجیتال روی مانیتور به تصاویر

تبدیل می شوند. ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی یا تکنسین شما از این تصاویر برای اندازه گیری فضای فضای خالی در بافت پشت گردن کودک شما

استفاده می کند.

سونوگرافی صدمه ای نمی زند و شما می توانید بلافاصله به فعالیت های معمول خود برگردید.

تعیین جنسیت در غربالگری سه ماه اول

خطرات و عوارض جانبی مادر یا نوزاد چیست؟ تعیین جنسیت در غربالگری سه ماه اول

به جز ناراحتی در خونگیری ، هیچ خطری یا عوارض جانبی مرتبط با غربالگری سه ماهه اول وجود ندارد. برای آزمایش 5٪ ​​میزان مثبت کاذب وجود دارد. والدین

باید از احتمال دریافت نتایج غیرطبیعی آگاه باشند و پس از آزمایش بیشتر ، کودک را طبیعی بدانند. تعیین جنسیت در غربالگری سه ماه اول

غربالگری قبل از قاعدگی سه ماهه دوم ممکن است شامل چندین آزمایش خون و چندین نشانگر باشد. این نشانگرها اطلاعاتی در مورد خطر ابتلای زن به

داشتن یک کودک با شرایط خاص ژنتیکی یا نقایص زایمان ارائه می دهد. غربالگری معمولا با نمونه گیری از خون مادر بین هفته های 15 تا 20 بارداری انجام

می شود (16 تا 18) ایده آل است. نشانگرهای متعدد عبارتند از:

غربالگری آلفا فتو پروتئین (AFP). این آزمایش خون سطح آلفا فتوپروتئین خون مادران را در دوران بارداری اندازه گیری می کند. AFP یک پروتئین است که به

طور معمول توسط کبد جنین ایجاد می شود و در مایع اطراف جنین (مایع آمنیوتیک) وجود دارد و از جفت به خون مادر منتقل می شود. آزمایش خون AFP نیز

MSAFP (سرم مادران AFP) نامیده می شود.

ازمایش غربالگری سه ماهه دوم بارداری

تست های غربالگری در سه ماهه دوم (سه ماهه دوم بارداری شما) ارزشمند هستند، اگر برای غربالگری در سه ماهه اول دیر یا برایجایی که زندگی می

کنید، خیلی دیر شده است . تست می تواند بین هفته های 14 تا 18 بارداری انجام شود، اما بین 15 تا 17 هفته ایده آل است. این آزمون همچنین صفحه

نمایش سرم مادران (MSS) یا آزمون سه گانه است.

ازمایش غربالگری سه ماه اول

ازمایش غربالگری سه ماهه اول بین هفته یازدهم و سیزدهم بارداری انجام می شود . از آنجا که آزمایش خیلی زود انجام می شود ، اغلب برای تعیین اینکه آیا مادر باید آزمایش آزمایشی زودرس (سه ماهه اول) مانند نمونه برداری از پرزهای جفتی یا آمنیوسنتز در سه ماهه دوم را انجام دهد ، مورد استفاده قرار می گیرد .

در نوزادانی که در معرض خطر بیشتری برای ناهنجاری های کروموزومی هستند ، افزایش مایعات اغلب در شفافیت حفره بینی دیده می شود. سطح غیر

طبیعی بالا یا پایین hCG و PAPP-A نیز اغلب یافت می شود.

مهم است که به یاد داشته باشید آزمایش غربالگری آزمایش تشخیصی نیست. این آزمایش فقط نشان می دهد که یک مادر در معرض خطر حمل کودک با

یک اختلال ژنتیکی است. بسیاری از زنانی که یک آزمایش غیر طبیعی را تجربه می کنند بعداً ثابت کردند که این آزمایش نادرست است. 

غربالگری سه ماهه اول خطر نقص لوله عصبی مانند نخاع بیفیدا را ارزیابی نمی کند.

از آنجا که غربالگری سه ماهه اول می تواند زودتر از اکثر آزمایش های غربالگری قبل از تولد انجام شود ، نتایج را در اوایل بارداری خواهید داشت. این به شما

فرصت بیشتری می دهد تا در مورد آزمایش های تشخیصی بیشتر ، دوره بارداری ، درمان پزشکی و مدیریت در حین و بعد از زایمان تصمیم گیری کنید. اگر

خطر ابتلا به سندرم داون در کودک شما بیشتر است ، زمان بیشتری نیز خواهید داشت تا خود را برای امکان مراقبت از کودکی که نیازهای ویژه دارد آماده

کنید.

تفسیر آزمایش غربالگری دوم

آزمایش غربالگری دوم
آزمایش غربالگری جنین چگونه انجام می شود؟
یک نمونه خون شما در مرکز جمع آوری پاتولوژی گرفته شده و برای 3 هورمون (استریول، B-hCG آزاد و فتئوپروتئین آلفا) مورد آزمایش قرار گرفته است. سطوح

این هورمون ها اطلاعاتی در مورد خطر داشتن یک کودک مبتلا به سندرم داون یا نقص لوله عصبی مانند اسپینا بیفیدا ارائه می کنند .


نتایج باید در عرض یک هفته در دسترس باشد و توسط دکتر شما به شما داده می شود.
سطوح غیر عادی AFP ممکن است به شرح زیر باشد:هزینه تفسیر ازمایش غربالگری جنین
• نقص لوله عصبی باز (ONTD)، مانند اسپینا بیفیدا
• سندرم داون
• سایر اختلالات کروموزومی
• نقص در دیواره شکمی جنین
• دوقلوها – بیش از یک جنین پروتئین را تولید می کند
• محاسبات نامناسب برای مدت زمان بارداری متفاوت است
• hCG این هورمون گونادوتروپین کوریونی انسان (هورمون تولید شده توسط جفت)
• استریول این یک هورمون تولید شده توسط جفت است
• Inhibin این یک هورمون تولید شده توسط جفت است
نتایج آزمایش غیرطبیعی AFP و سایر نشانگرها ممکن است نیاز به آزمایش اضافی را نشان دهند. معمولا اولتراسوند تایید تاریخ از بارداری و در ستون فقرات

جنین و سایر اعضای بدن برای نقص انجام می شود. آمنیوسنتز ممکن است برای تشخیص دقیق مورد نیاز باشد.
غربالگری نشانگر چندگانه تشخیصی نیست. این به این معنی است که 100 درصد دقیق نیست و تنها یک آزمایش غربالگری برای تعیین اینکه چه کسی در

جمعیت باید تست های اضافی برای بارداری خود را ارائه دهد. نتایج مثبت کاذب می تواند وجود داشته باشد .
تقریبا تمام موارد سندرم داون را می توان در هنگام استفاده از غربالگری در سه ماهه اول و دوم تشخیص داد.
تفسیر ازمایش غربالگری جنین
نتایج به دست آمده به عنوان خطر یا شانس نوزاد شما تحت تاثیر قرار می گیرد:

سایر آزمایشات غربالگری را می توان در اواخر بارداری انجام داد. به عنوان مثال آزمایش غربالگری دوم ، آزمایش خون که معمولاً بین هفته های 15 تا 20

بارداری انجام می شود. صفحه چهارگانه می تواند خطر حمل کودکی با سندرم داون یا تریزومی 18 و همچنین نقایص لوله عصبی مانند اسپینا بیفیدا را

ارزیابی کند. برخی از ارائه دهندگان خدمات بهداشتی تصمیم می گیرند نتایج غربالگری سه ماهه اول را با صفحه چهارگانه ترکیب کنند. 

به این اصطلاح غربالگری یکپارچه می گویند. این می تواند میزان تشخیص سندرم داون را بهبود بخشد. تعیین جنسیت در غربالگری سه ماه اول

غربالگری سه ماهه اول اختیاری است. نتایج آزمایش تنها نشان می دهد که آیا شما خطر حمل کودکی با سندرم داون یا تریزومی 18 را دارید یا نه اینکه

کودک شما واقعاً یکی از این شرایط را دارد.

قبل از غربالگری ، به این فکر کنید که نتایج برای شما چه معنی خواهد داشت. در نظر بگیرید که آیا غربالگری ارزش اضطرابی را که ممکن است ایجاد کند ،

خواهد داشت یا اینکه بسته به نتیجه ، بارداری خود را متفاوت مدیریت خواهید کرد. همچنین ممکن است در نظر بگیرید که چه سطح از خطر برای انتخاب یک

آزمون پیگیری تهاجمی بیشتر کافی است.

غربالگری سه ماهه اول یک آزمایش غربالگری معمول قبل از تولد است. غربالگری خطر سقط جنین یا سایر عوارض بارداری را به همراه ندارد.

تعيين جنسيت در غربالگري اول

غربالگری سه ماهه اول به شما کمک می کند حدود 84 درصد  ، کودک مبتلا به سندرم داون ، و حدود 80 درصد ، یا تریزومی 18 تشخیص داده شوند .

  • سندرم داون ، تریزومی 21 نیز نامیده می شود ، توسط یک کروموزوم اضافی در نوزاد در حال رشد ایجاد می شود. باعث عقب ماندگی ذهنی و مشکلات جدی قلبی می شود. از هر 600 کودک یک نوزاد با سندرم داون متولد می شود. اگرچه بچه دار شدن با سندرم داون بیشتر در خانم هایی رخ می دهد که بزرگتر هستند اما در هر سنی ممکن است اتفاق بیفتد.
  • تریزومی 18 توسط یک کروموزوم اضافی در نوزاد در حال رشد ایجاد می شود. تعداد کمی از نوزادان با تریزومی 18 تا هنگام تولد زنده می مانند. از هر 6000 نفر یک نوزاد با تریزومی متولد می شود. تریزومی 18 باعث عقب ماندگی ذهنی ، نقص قلب ، رشد بسیار ضعیف و سایر مشکلات می شود.

یکی از چالش های اصلی در سونوگرافی غربالگري اول ، تعیین جنسیت جنین در غربالگری اول است! تعیین جنسیت در غربالگری سه ماه اول

سونوگرافی غربالگری اول در هفته های 11 تا 13 انجام می شود. این سونوگرافی فقط و فقط برای بررسی یک سری ناهنجاری های کروموزومی است و نه برای رویت دستگاه تناسلی جنین!

اگر نتیجه آزمایش مثبت داشته باشید ، ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی و یک متخصص ژنتیک در مورد گزینه های شما ، از جمله آزمایش های اضافی ، بحث خواهند کرد. مثلا:

  • غربالگری DNA بدون سلول (cfDNA) قبل از تولداین یک آزمایش خون پیچیده است که DNA جنین را در جریان خون مادر بررسی می کند تا مشخص شود کودک شما در معرض خطر سندرم داون ، توالی های اضافی کروموزوم 13 (تریزومی 13) یا توالی های اضافی کروموزوم 18 (تریزومی 18) است. برخی از اشکال غربالگری cfDNA سایر مشکلات کروموزومی را نیز بررسی می کند و اطلاعاتی در مورد جنسیت جنین ارائه می دهد. یک نتیجه طبیعی ممکن است نیاز به آزمایش تشخیصی قبل از تولد تهاجمی را از بین ببرد.
  • نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS). از CVS می توان برای تشخیص شرایط کروموزومی مانند سندرم داون استفاده کرد. در طول CVS که معمولاً در سه ماهه اول انجام می شود ، نمونه ای از بافت جفت برای آزمایش برداشته می شود. CVS خطر کمی برای سقط جنین دارد.
  • آمنیوسنتز از آمنیوسنتز می توان برای تشخیص شرایط کروموزومی ، مانند سندرم داون ، و نقص لوله عصبی ، مانند نخاع بیفیدا استفاده کرد. در طی آمنیوسنتز که معمولاً در سه ماهه دوم انجام می شود ، نمونه ای از مایع آمنیوتیک برای آزمایش از رحم خارج می شود. مانند CVS ، آمنیوسنتز خطر اندکی برای سقط جنین دارد.

ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی یا مشاور ژنتیک به شما کمک می کند نتایج آزمایشات خود را بفهمید و اینکه نتایج برای بارداری شما به چه معناست.

نمونه برداری از پرزهای جفتی CVS

این آزمون بین هفته های 11 تا 14 بارداری شما انجام می شود.یک سوزن که به وسیله اولتراسوند هدایت می شود برای جلوگیری از آسیب رساندن به کودک شما، از طریق شکم (معده) یا گردن رحم وارد می شود تا یک نمونه از سلول های ویلوسی کورونی را از جفت شما بیرون بیاورد. این نمونه برای کروموزوم های گم شده، اضافی یا غیر طبیعی آزمایش میشود. هزینه تفسیر ازمایش غربالگری جنین

این آزمایش به عنوان یک روش سرپایی انجام می شود (شما نیازی به بستری در بیمارستان ندارید) و حدود 20 دقیقه طول می کشد. شما در طول این روش بیدار خواهید شد.

بسیاری از زنان در طول انجام تست های تشخیصی ناراحت می شوند و این ناراحتی اغلب توسط بی حسی موضعی انجام می شود.

خطر از دست دادن بارداری (سقط جنین) از این روش کمتر از 1 در 100 (کمتر از 1 درصد) است.

قسمت شکمی شکم زن باردار با یک سوزن که از بالای شکم قرار داده شده است، نمونه ای از سلول های جفت را می گیرد. بخش صلیب شکم زن باردار با یک سوزن که از طریق گردن رحم زن وارد می شود، نمونه ای از سلول های جفت را می گیرد.

روش O + 12 در تعیین جنسییت جنین

گفته شده که روش O + 12، که به معنای تخمک گذاری در “به اضافه 12 ساعت” است، به وسیله زنی که می خواست دختر داشته باشد اما با روش شتل دائما پسر دار می شد ابداع شده است.

در اینجا ایده این است که در صورتی که شما بخواهید دختر داشته باشید، باید زمان آمیزش جنسی شما 12 ساعت بعد از تخمک گذاری باشد. همچنین

شما تنها یک بار رابطه جنسی دارید.

علاوه بر این که هیچ مطالعاتی درباره این روش وجود ندارد، دو مشکل بزرگ وجود دارد.

اول اینکه غیر ممکن است زمان رابطه جنسی دقیقا 12 ساعت بعد از تخک گذاری رخ دهد زیرا شما نمی توانید ساعت دقیق (یا حتی روز دقیق) تخمک

گذاری را مشخص کنید. تنها روش انجام این کار آزمایشهای اولتراسوند فراوان است. حتی در این صورت، احتمالا لحظه تخمک گذاری از دست می رود.

در صورتی که شما تصور می کنید که نمودار دمای پایه بدن شما به شما می گوید که روز تخمک گذاری شماست، تحقیقات نشان داده اند که این مساله

صحت ندارد. در عین حال که جدول BBT می تواند به شما ایده ای درباره زمان تخمک گذاری بدهد، افزایش دما به طور دقیق روز دقیقِ رهاسازی تخمک از

فولیکول را مشخص نمی کند. این جدول نمی تواند به شما ساعت دقیق رهاسازی را بگوید.

دومین مشکل بزرگ O + 12 این است که این روش شانس بارداری شما را کاهش می دهد. در صورتی که شما می خواهید باردار شوید، رابطه جنسی باید

قبل از تخمک گذاری صورت گیرد و شما باید بیش از یک بار طی دوره باروری خود رابطه جنسی داشته باشید.

تخمک تنها 12 تا 24 ساعت بعد از رها شدن زنده خواهد ماند. شما ممکن است در صورتی که تنها یک بار و صرفا بعد از تخمک گذاری تلاش کنید رابطه

جنسی داشته باشید کاملا شانس بارداری خود را از دست بدهید.

instagram banner
ارسال یک دیدگاه

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.